A petefészekrák átvihető. Mikor kell orvoshoz fordulni?
Blikk Rúzs Van, aki pénzt örököl, más allergiát.
Ha azokról a tulajdonságainkról beszélünk, mint a magasságunk, a szemünk és hajunk színe, tudjuk, hogy a genetikai öröklődés fontos szerepet játszik ezek kialakulásában. De fizikai tulajdonságaink mellett ugyanúgy örökölhetünk bizonyos betegségekre hajlamos mintákat is szüleinktől. Nézd meg, melyek azok a leggyakoribb betegségek, amelyek szüleinktől örökölhetők!
Cukorbetegség vagy diabétesz Ha a szülők valamelyike cukorbeteg, akkor ezt a gyerekek is örökölhetik. Legnagyobb esélyük azoknak van a megbetegedésre, akiknek mindkét szülője cukorbeteg. Az eddigi vizsgálatokból kiderült, hogy egy 2-es típusú cukorbeteg személynek az első fokú családtagjainál háromszor valószínűbb, hogy szintén kialakul a betegség.
Ezért, ha van olyan közeli rokonod, aki cukorbeteg, érdemes jobban odafigyelni az egészséges életvitelre, testmozgásra és táplálkozásra.
A rák egyes fajtái Sajnos a rák is az örökletes betegségek közt szerepel. A gének által leginkább átvihető formái a mellrák, petefészekrák, gyomor- és vastagbélrák. A tudósok rájöttek, hogy azoknál a nőknél, akiknél a BRCA1 és BRCA2 nevű gének mutációt szenvedtek, kétszer nagyobb eséllyel alakul ki a mellrák, szemben azokkal, akiknél nincs jelen ez A petefészekrák átvihető mutáció.
A genetikai vizsgálat eredménye tájékoztat legbiztosabban arról, hogy van-e hajlamunk ezekre a betegségekre. Allergiák Három olyan légúti betegség van, amely öröklődhet: az allergiás rhinitis szénanáthaa krónikus rhinitis és a szinuszitisz orrmelléküreg-gyulladás.
Itt megjegyzendő, hogy nem az allergia az, ami öröklődik, hanem a bizonyos allergénekre való A petefészekrák átvihető. Ezért fontos az orvosnak tudnia a családi kórelőzményt is.
A rákmegelőző állapot kezelése - hogy ne alakulhasson ki méhnyakrák
Különböző szembetegségek Számos szemproblémát is befolyásolnak a gének. Ezek között van a rövidlátás miópiaszemtengelyferdülés asztigmatizmuszöld hályog glaukóma és a távollátás hipermetrópia. Ezért fontos, hogy ha a szülők ezek valamelyikében szenvednek, elvigyék gyermeküket egy szemészeti kontrollvizsgálatra, hogy mielőbb fény derüljön az esetleges rendellenességekre.
Kismedencei fájdalom
Cisztás fibrózis Ezt a betegséget szintén egy gén mutációja okozza, és ez is öröklődik. Egy gyógyíthatatlan betegségről van szó, amely főleg a tüdőket és a hasnyálmirigyet érinti. A cisztás fibrózissal diagnosztizált betegek várható élettartama 36 év körüli. A betegség legtöbbször gyermekkorban már felfedezhető.
