Neuroendokrin rák medscape

A gyógyszer felhasználható a hasnyálmirigy-rák ezen ritka, lassan növekvő formájának kezelésére, ha metasztatikus vagy nem távolítható el műtéten.

Az Egyesült Államokban közel 30 éve nem fogadtak el új gyógyszert e betegcsoport számára. Azokat, akik az everolimuszt kapják, a tumor növekedése előtt 11 hónapos medián volt, szemben a placebóval kezelt betegek 4, 6 hónapjával.

Az everolimuszt kapó betegek körében a leggyakrabban jelentett mellékhatások a szájgyulladás, kiütés, hasmenés, fáradtság, ödéma, hasi fájdalom, émelygés, láz és fejfájás voltak. Az everolimusz, amely a rapamicin mTOR emlős célpontját célozza, már engedélyezett előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek esetében, akiknél a sunitinib Sutent, Pfizer vagy a sorafenib Nexavar, Bayer Health Care kezelés sikertelen volt.

Arra is felírják, hogy subependimális óriás sejtes asztrocitómában szenvednek, amely tubuláris szklerózissal jár, és nem műtéten kezelhető. Az Everolimus egy másik kereskedelmi néven, a Zortress-en is forgalmazott, amelynek alatt a neuroendokrin rák medscape veseátültetésben részesülő betegek szerének kilökődésének megakadályozására használják. A Novartis eredetileg engedélyt kért az everolimus más neuroendokrin daganatok forgalmazására, majd módosította alkalmazását, hogy csak a fejlett pNET-ekre összpontosítson, "az FDA visszajelzése alapján".